Marie Curie eta Eleanor Roosevelt, besteak beste, oso gaixotasun larri eta arraro hau pairatzen zuten. Anemia aplastikoa –edo aplastikoa– hezur-muinak jada zelula am hematopoietiko nahikorik sortzen ez duenean gertatzen da. Hala ere, hauek dira odol-zelula guztien iturria, hiru mota hauek: globulu gorriak, globulu zuriak eta plaketak.

Anemia aplasikoak, beraz, hiru sintoma kategoria eragiten ditu. Lehenik eta behin, anemia mota desberdinetan ohikoak direnak: edo globulu gorrien gabeziaren seinaleak, eta, beraz, oxigenoaren garraio eskasaren seinaleak. Ondoren, globulu zurien gabeziarekin lotutako sintomak (infekzioetarako zaurgarritasuna), eta, azkenik, odoleko plaketak ezarekin (koagulazio nahasteak).

Anemia oso arraroa da. Kasuaren arabera, genetikoki eskuratu edo heredatzen da. Gaixotasun hau bat-batean ager daiteke eta denbora gutxi iraun dezake edo kroniko bihurtu. Lehen ia beti hilgarria, orain askoz hobeto tratatzen da anemia aplastikoa. Hala ere, azkar tratatzen ez bada, okerrera egingo du eta heriotza ekarriko du. Arrakastaz tratatutako pazienteek gerora beste gaixotasun batzuk garatzeko aukera gehiago dute, minbizia barne.

Gaixotasun hau edozein adinetan gerta daiteke eta gizonei zein emakumeei eragiten die (baina larriagoa izan ohi da gizonezkoetan). Asian Estatu Batuetan edo Europan baino ohikoagoa omen da.

Causes

Kasuen %70etik %80ra⁶, gaixotasunak ez du kausa jakinik. Orduan anemia aplasiko primarioa edo idiopatikoa dela esaten da. Bestela, hona hemen bere agerraldiaren erantzule izan daitezkeen faktoreak:

– Hepatitisa (%5)

– Sendagaiak (%6)

• Sels d'or
• Sulfamideak
• kloramfenikola
• Antiinflamatorio ez-esteroideak
• Tiroidearen aurkako sendagaiak (hipertiroidismoan erabiltzen dira)
• Fenotiazinak
• Penizilamina
• Alopurinola

– Toxinak (% 3)

• bentzenoa
• Kantaxantina

- Bosgarren gaixotasuna - "oin-esku-ahoa" (parvovirus B15)

– Haurdunaldia (%1)

– Beste kasu bakan batzuk

Garrantzitsua da anemia plastikoa haren antzekoak diren beste gaixotasunetatik bereiztea. Izan ere, sindrome hau minbizi jakin batzuetan aurkitzen diren anemietatik eta haien tratamendutik ezberdina da.

"Fanconi anemia" izeneko anemia aplasikoaren herentziazko forma bat dago. Anemia aplastikoa pairatzeaz gain, egoera arraro hau duten pertsonak batez bestekoa baino laburragoak dira eta hainbat jaiotza-akatsak dituzte. Normalean, 12 urte baino lehen diagnostikatzen dira eta asko ez dira heldutasunera iristen.

• Globulu gorrien maila baxuarekin lotutakoak: azal zurbila, nekea, ahultasuna, zorabioak, taupadak azkarrak.
• Globulu zurien maila baxuarekin lotuta daudenak: infekzioekiko suszeptibilitate handiagoa.
• Odoleko plaketa-maila baxuarekin zerikusia dutenak: erraz ubeltzen den azala, oietako, sudurreko, baginako edo urdail-sistemako odoljario anormala.

• Gaixotasun hau edozein adinetan ager daiteke, baina gehienetan umeetan, 30 urte inguruko helduetan eta 60 urtetik gorakoetan agertzen da.
• Fanconi anemiaren kasuan bezala predisposizio genetikoa egon daiteke.

Anemia aplastikoa gaixotasun arraroa da. Gaixotasunaren kausa ezberdinen eraginpean dauden pertsonek (ikusi Goiko Kausak) garatzeko arriskua areagotzen dute, maila ezberdinetan.

– Produktu toxiko jakin batzuen aurrean edo erradiazioarekiko esposizio luzea.

– Zenbait droga erabiltzea.

– Zenbait baldintza fisiko: gaixotasunak (leuzemia, lupusa), infekzioak (A, B eta C hepatitisak, mononukleosi infekziosoak, denguea), haurdunaldia (oso gutxitan).

Goian aipatutako toxikoen edo botiken esposizio luzea saihestea une oro baliozko neurria da, eta ez bakarrik anemia aplasikoa prebenitzeko. Hala ere, kasu gehienetan, ezin da azken honen hasierako agerpena saihestu. Bestalde, anemia baten jatorria ezagutzen dugunean, bere errepikapena saihestu daiteke faktore hauetakoren bat edo besteren eraginpean egotea saihestuz, baldin eta hauek parte hartzen badute:

- produktu toxikoak;

- arrisku handiko drogak;

—erradiazioak.

Hepatitisaren ondorioz anemia aplasikoaren kasuan, hepatitis mota desberdinak prebenitzeko gomendatutako neurriak aplikatzea da kontua. Ikusi Hepatitisaren fitxa.

Anemia aplasiko larrian, medikuak batzuetan antibiotikoak agintzen ditu bakterioen infekzioak saihesteko.

Gaixotasuna arraroa da eta konplikazioak izateko potentzial handia du. Arloan espezializatutako mediku batek emango du arreta, gehienetan diziplina anitzeko talde batekin eta zentro ultraespezializatu batean.

• Lehenik eta behin, beharrezkoa izango da anemia izan daitezkeen sendagaiak hartzeari uztea.
• Antibiotikoak beharrezkoak izango dira edozein infekzio prebenitzeko eta tratatzeko.
• Anti-thymocyte globulinen konbinazioak 5 egunez, kortisona eta ziklosporina, kasu batzuetan, gaixotasuna baretzea eragin dezake.⁷.

Anti-thymocyte globulinen konbinazioak 5 egunez, kortisona eta ziklosporina kasu batzuetan gaixotasuna baretzea eragin dezake.

Arreta berezia. Anemia aplastikoa duten pertsonentzat, zenbait neurri beharrezkoak dira eguneroko bizitzan:

- Babestu zeure burua infekzioetatik. Garrantzitsua da eskuak maiz garbitzea xaboi antiseptikoarekin eta gaixoekin kontaktua saihestea.

– Bizarra mozketak saihesteko, bizar elektrikoarekin bizarra egin beharrean. Anemia aplastikoa odol-plaketen maila baxuarekin lotzen denez, odola ez da hain ondo koagulatzen eta odol-galera ahalik eta gehien saihestu behar da.

– Nahiago zurda leunak dituzten hortzetako eskuilak.

– Kontaktu-kirolak ez praktikatzea. Arestian aipatutako arrazoi berberengatik, beharrezkoa da odol-galera eta, beraz, lesiorik gerta ez daitezen.

– Saihestu ere ariketa intentsiboegiak egitea. Alde batetik, ariketa arinak ere nekea eragin dezake. Bestalde, anemia luzea izanez gero, garrantzitsua da bihotza gordetzea. Horrek askoz gehiago funtzionatu behar du, anemiarekin lotutako oxigeno-garraio eskasagatik.

Kalitatearen ikuspegiaren baitan, Passeportsanté.net-ek osasun-profesional baten iritzia ezagutzera gonbidatzen zaitu. Dominic Larose doktoreak, larrialdietako medikuak, bere iritzia ematen dizu anemia aplastikoa :

Ez dago anemia aplastikoaren kasuan bereziki azterketa serioak izan diren tratamendu naturalik.

Aplastic Anemia & MDS International Foundation-en arabera, belar erremedioak eta bitaminak erabiltzea liteke gaixotasuna larriagotu eta prozesatzea oztopatu. Hala ere, a gomendatzen du Elikadura osasuntsua odol ekoizpena optimizatzeko.¹

A bat egitea ere komeni da laguntza taldea.

Kanadan

Kanadako Anemia Aplikatua eta Mielodisplasia Elkartea

Gune honek laguntza eta informazioa eskaintzen die pazienteei eta familiei. Ingelesez soilik.

www.amamac.ca

United States

Anemia Aplastikoa eta MDS Nazioarteko Fundazioa

Nazioarteko bokazioa duen gune amerikar hau eleanitza da eta laster frantsesezko atal bat sartu beharko luke.

www.aplastic.org

Fanconi Anemia Research Fund, Inc

Ingelesezko gune hau Fanconi anemia duten pertsonei eta haien familiei zuzenduta dago. Bereziki, "Fanconi Anemia: Familientzako eta haien medikuentzako eskuliburua" izeneko PDF eskulibururako sarbidea eskaintzen du.

www.fanconi.org