Rett sindromea a da gaixotasun genetiko arraroa garunaren garapena eta heltzea eten egiten duena. -n agertzen da haurtxoak eta haurrak, ia esklusiboki artean neskak.

Rett sindromea duen haur batek garapen normala erakusten du bizitzaren hasieran. Lehenengo sintomak artean agertzen dira 6 eta 18 hilabete. Gaixotasuna duten haurrek pixkanaka arazoak izaten dituzte mugimenduak, koordinazioa komunikazioa hitz egiteko, ibiltzeko eta eskuak erabiltzeko gaitasunean eragiten dutenak. Polihanditasunaz hitz egiten dugu orduan.

Garapenaren nahaste pervasive (PDD) sailkapen berri bat.

Rett sindromea a den arren gaixotasun genetikoa, garapenaren nahaste orokorren (PDD) parte da. Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM-V) hurrengo edizioan (2013an argitaratuko da), American Psychiatric Association (APA) PDDrako sailkapen berri bat proposatzen du. Autismoaren forma desberdinak “Autismoaren espektroaren nahasteak” izeneko kategoria bakarrean bilduko dira. Rett sindromea, beraz, guztiz bereizitako gaixotasun genetiko arrarotzat hartuko da.