Paget-en gaixotasuna ezaugarri duen hezurren gaixotasun onbera da hezurren birmoldaketaren azelerazioa. Osteoporosiaren atzetik bigarren hezur-gaixotasun ohikoena da.

Egoera normalean, hezurrak birmoldaketa iraunkor eta ezin hobeto araututako baten egoitza dira (hezurren birmoldaketa edo “hezurren birmoldaketa” ere deitzen zaio), hezurra berritzeko eta bere egitura eta sendotasuna mantentzeko. Berrantolaketa fisiologiko honek hezurren birxurgapenaren fasea (hau da, hezurren suntsipena) eta hezurren berreraikuntzaren fasea (osteoformazioa ere deitua) txandakatzen ditu.

Hezur normaletan ikus daitekeenaren ez bezala, Paget-en gaixotasunak a kontrolik gabeko hezurren birmoldaketa a arduraduna hipertrofia (bolumenaren igoera) eta a kaltetutako hezurren hauskortasuna.

Paget-en gaixotasuna arraroa da 40 urte baino lehen eta gehien eragiten du baina 50etik gora.

Badago a familiaren joera Paget-en gaixotasuna garatzeko. Haren transmisio genetikoa, ordea, ez da argi ulertzen.

Bere garapena motela da eta tartekatu daiteke hezur, artikulazio edo konplikazio neurologikoak.