LAamniozentesia jaio aurreko diagnostikorako erabiltzen den proba da. Apur bat hartzea du helburu likido amniotikoa zeinetan bainatzen du fetuak. Likido honek dauka zelula eta fetuaren osasunari buruzko funtsezko informazioa emateko gai diren beste substantzia batzuk. 

Amniozentesia haurdunaldiko 14. eta 20. asteen artean egin ohi da detektatzeko anomalia kromosomikoa (batez ere Down sindromea edo 21 trisomia) baita sortzetiko malformazio jakin batzuk ere. Landu daiteke:

• amaren adina aurreratuta dagoenean. 35 urtetik aurrera, jaiotza-akatsak izateko arriskuak handiagoak dira.
• odol-analisiek eta lehen hiruhilekoan ekografiak anomalia kromosomikoa izateko arriskua adierazten dutenean
• gurasoetan anomalia kromosomikoa badago
• umeak 2ko ultrasoinuetan anomaliak dituenean^st hiruhilekoan

Egiten denean, amniozentesiak fetuaren sexua zehaztea ahalbidetzen du.

Azterketa beranduago ere egin daiteke, haurdunaldiaren hirugarren hiruhilekoan:

• fetuak birikak garatu dituen ikusteko
• edo likido amniotikoaren infekzioa antzemateko (hazkuntza atzerapenaren kasuan, adibidez).

Azterketa obstetra batek egiten du ospitalean. Lehenik fetuaren eta posizioa egiaztatzen du placenta ekografia bat eginez. Hau gida gisa balioko du operazioan zehar.

Azterketak sabelean eta umetokian zehar orratz bat sartzea dakar. Behin poltsa amniotikoan sartuta, medikuak 30 ml inguru likido ateratzen ditu eta ondoren orratza ateratzen du. Zulatze gunea benda batekin estalita dago.

Proba osoa 15 minutu inguru irauten du, eta orratza umetokian minutu bat edo bi baino ez da geratzen.

Azterketa osoan zehar, medikuak fetuaren bihotz-taupadak egiaztatzen ditu, baita amaren odol-presioa eta arnasketa ere.

Kontuan izan azterketa egin aurretik amaren maskuriak hutsik egon behar duela.

Ondoren, likido amniotikoa aztertzen da:

• ezartzeko kariotipoa kromosomak aztertzeko
• likidoan dauden zenbait substantzia neurtzeko, hala nola alfa-fetoproteina (nerbio-sistemaren edo fetuaren sabeleko hormaren malformazio bat egon daitekeela detektatzeko)

Amniozentesia bi arrisku nagusi izan ditzakeen azterketa inbaditzailea da:

• abortua, 200etik 300era (zentroaren arabera)
• umetokiaren infekzioa (arraroa)

Proba egin ondoren 24 orduko atseden hartzea gomendatzen da. Posible da sentitzea sabeleko karranpak.

Analisi-denborak aldatu egiten dira laborategiaren arabera. Gehienetan, 3-4 aste behar izaten dira fetuaren kariotipoa lortzeko, baina azkarragoa izan daiteke.

Lortutako eta aztertutako zelula kopurua nahikoa bada, azterketa kromosomikoen ondorioak ia guztiz fidagarriak dira.

Anormaltasun bat antzemanez gero, bikoteak haurdunaldia jarraitzeko edo eteteko eskatzeko aukera izango du. Erabaki zaila da beraiei bakarrik dagokie.