Coronavirus txertoa

Coronavirus txertoa

Covid-19 infekzioa biztanleria kezkatzen du, egunero pertsona berriak kutsatzen direlako. 2eko ekainaren 2021ra arte, 5 kasu baieztatu dira Frantzian, edo 677 pertsona baino gehiago 172 ordutan. Aldi berean, pandemia hasi zenetik, mundu osoko zientzialariak bide baten bila ibili dira populazioak koronavirus berri honetatik babesteko, txerto baten bidez. Non dago ikerketa? Zeintzuk dira aurrerapenak eta emaitzak? Zenbat pertsona daude Covid-19aren aurkako txertoa Frantzian? Zeintzuk dira albo-ondorioak? 

Covid-19 infekzioa eta txertoa Frantzian

Zenbat pertsona daude txertoa gaur arte?

Garrantzitsua da jaso duten pertsona kopurua bereiztea Covid-19aren aurkako lehen txertoa la txertoa jarritako jendea, jaso zuena Pfizer / BioNtech edo Moderna edo AstraZeneca txertoaren bi dosi, orain Vaxzevria

Ekainaren 2tik aurrera, Osasun Ministerioak jakinarazi duenez, 26 176 709 jendeak gutxienez Covid-19 txertoaren dosi bat jaso du, biztanleria osoaren % 39,1 ordezkatzen duena. Horrez gain, 11 220 050 jendeak bigarren injekzio bat jaso zuen, edo biztanleriaren % 16,7. Oroigarri gisa, txerto-kanpaina 27ko abenduaren 2020an hasi zen Frantzian. 

Frantzian mRNA bi txerto baimenduta daude, batetik Pfizer, abenduaren 24az geroztik eta Modern, urtarrilak 8. Hauentzat mRNA txertoak, bi dosi behar dira Covid-19tik babesteko. Otsailaren 2tik aurrera Vaxzevria txertoa (AstraZeneca) baimenduta dago Frantzian. Inmunizazioa izateko, bi injekzio ere behar dituzu. Biztanleria osoa 31eko abuztuaren 2021rako txerta liteke, Olivier Véran Osasun ministroaren arabera. Apirilaren 24az geroztik Janssen Johnson & Johnson txertoa farmazietan administratzen da.

Hona hemen kopurua jendea guztiz txertatuta, eskualdearen arabera, 2eko ekainaren 2021tik aurrera:

EskualdeenErabat txertatutako pertsona kopurua
Auvernia-Rhône-Alpeak1 499 097
Borgoina-Franche-Comté551 422
Britainia 662 487
Korsikan 91 981
Erdialdea-Loira harana466 733
Ekialde Handia1 055 463
Hauts-de-France1 038 970
Ile-de-France 1 799 836
Akitania Berria 1 242 654
Normandy656 552
Okzitania 1 175 182
Provence-Alpes-Côte d'Azur 1 081 802
Pays de la Loire662 057
guyana 23 408
Guadalupe16 365
Martinique 32 823
Réunion 84 428

Nori jarri daiteke orain Covid-19aren aurkako txertoa?

Gobernuak Haute Autorité de Santé-ren gomendioei jarraitzen die. Orain koronabirusaren aurkako txertoa jar daiteke:

  • 55 urtetik gorako pertsonak (zainduen egoitzetan bizi direnak barne);
  • 18 urte edo gehiagoko eta gaixotasun larria izateko arrisku oso handia duten pertsona ahulak (minbizia, giltzurrunetako gaixotasuna, organo transplanteak, gaixotasun arraroa, 21 trisomia, fibrosi kistikoa, etab.);
  • 18 urtetik gorako pertsonak komorbiditateak dituztenak;
  • desgaitasuna duten pertsonak harrera zentro espezializatuetan;
  • haurdun dauden emakumeak haurdunaldiaren bigarren hiruhilekoan;
  • immunodeprimitutako pertsonen senideak;
  • osasun-profesionalak eta sektore mediko-sozialeko profesionalak (anbulantzia-zerbitzuak barne), adineko pertsona ahulen eta ezinduekin lan egiten duten etxeko laguntzaileak, anbulantzia-zerbitzuak, suhiltzaileak eta albaitariak.

Maiatzaren 10etik aurrera, 50 urtetik gorako pertsona guztiek jarri ahal izango dute Covid-19aren aurkako txertoa. Gainera, maiatzaren 31tik, frantses boluntario guztiek Covid-en aurkako txertoa jaso ahal izango dute ". adin mugarik ez '.

Nola jarri txertoa?

Covid-19aren aurkako txertoa hitzorduarekin bakarrik egiten da eta lehentasunezko pertsonen arabera, Osasun Agintaritzako Goi Agintaritzaren gomendioen arabera txertaketa estrategiak zehaztuta. Horrez gain, txerto-dosien entregaren arabera egiten da, eta horregatik desberdintasunak antzeman daitezke eskualdeen arabera. Txertoa hartzeko hitzordu batera sartzeko hainbat modu daude: 

  • jarri harremanetan zure medikuarekin edo farmazialariarekin;
  • Doctolib plataformaren bidez (medikuarekin hitzordua), Covid-Pharma (farmazialariarekin hitzordua), Covidliste, Covid Anti-Gaspi, ViteMaDose;
  • Lor ezazu bertako informazioa udaletxean, zure medikuari edo farmazialariari;
  • joan sante.fr webgunera zure etxetik gertuen dagoen txerto-zentroaren harremanetarako datuak lortzeko;
  • plataforma desberdinak erabiltzea, hala nola Covidliste, vitemadose edo Covidantigaspi;
  • jarri harremanetan doako zenbaki nazionalarekin 0800 009 110 (egunero irekita 6:22etatik XNUMX:XNUMXetara) etxetik gertu dagoen zentro batera bideratu ahal izateko;
  • enpresetan, laneko medikuek 55 urtetik gorako eta komorbiditateak dituzten langile boluntarioei txertoa jartzeko aukera dute.

Zein profesionalek eman ditzakete Covid-19aren aurkako txertoak?

Haute Autorité de Santé-k martxoaren 26an emandako irizpenean, zerrenda txerto-injekzioak egiteko baimendutako osasun-profesionalak zabaltzen du. Covid-en aurkako txertoa jar daiteke:

  • Barruko erabilerarako farmazia batean lan egiten duten farmazialariak, biologia medikoko analisi laborategi batean;
  • Suhiltzaileen eta salbamendu zerbitzuen eta Marseillako suhiltzaileen batailoiaren menpe dauden farmazialariak;
  • erradiologia medikoko teknikariak;
  • laborategiko teknikariak;
  • Medikuntzako ikasleak:
  • lehen zikloko bigarren urtekoa (FGSM2), aldez aurretik erizaintzako praktikak egin izana,
  • medikuntza, odontologia, farmazia eta maieutika bigarren zikloan eta medikuntza, odontologia eta farmaziako hirugarren zikloan.
  • bigarren eta hirugarren urteko erizaintza zaintzetan;
  • albaitariak.

Txertaketen zaintza Frantzian

ANSMk (Sendagaien Segurtasunerako Agentzia Nazionala) potentzialari buruzko txosten bat argitaratzen du astero aurkako txertoen albo-ondorioak Covid-19 Frantzian.

Maiatzaren 21eko egoeraren eguneratzean, ANSMk honako hau adierazten du:

  • 19 535 ondorio kaltegarrien kasuak rako aztertu ziren Pfizer Comirnaty txertoa (20,9 milioi injekziotik gora). Bigarren mailako efektu gehienak espero dira eta ez dira larriak. Maiatzaren 8ra arte, Frantzian, injekzio baten ondoren 5 miokarditis kasu salatu dira, nahiz eta txertoarekin loturarik ez dagoen frogatu. Sei pankreatitis kasu jakinarazi dira heriotza bat barne, baita zazpi kasu ere Guillain Barré sindromea Hiru kasu hemofilia eskuratutakoak txertoa hasi zenetik aztertu dira;
  • Moderna txertoarekin 2 kasu (2,4 milioi injekzio baino gehiagotik). Kasu gehienetan, larriak ez diren tokiko erreakzio atzeratuak dira. Guztira 43 hipertentsio arterialaren kasuak eta tokiko erreakzio atzeratuen kasuak jakinarazi ziren;
  • txertoari buruzkoa Vaxzevria (AstraZeneca), 15 298 eragin kaltegarrien kasuak aztertu dira (4,2 milioi injekziotik gora), batez ere " gripearen antzeko sintomak, askotan larriak “. Zortzi kasu berri tronbosi atipikoa maiatzaren 7tik 13rako astean jakinarazi zuten. Guztira, 42 kasu egon ziren Frantzian, 11 heriotza barne
  • egiteko Janssen Johnson & Johnson txertoa, ondoeza kasu 1 aztertu zen (39 injekziotik gora). 000 injekziotik gorako zortzi kasu aztertu ziren). Hemeretzi kasu aztertu ziren.
  • Haurdun dauden emakumeen txertoen jarraipena indarrean dago. 

Bere txostenean, ANSMk adierazten du “ AstraZeneca txertoarekin txertoa duten pertsonengan tronbozitopeniarekin edo koagulazio-nahasmenduekin lotu daitekeen arrisku tronbotiko hori oso arraroa dela baieztatzen du batzordeak. “. Hala ere, arrisku/onura balantzeak positiboa izaten jarraitzen du. Horrez gain, Europako Sendagaien Agentziak apirilaren 7an jakinarazi zuen, Amsterdamen egindako prentsaurrekoan, orain odol-koagulazioak AstraZeneca txertoaren albo-ondorio arraroetako bat zirela. Hala ere, arrisku-faktoreak ez dira identifikatu orain arte. Era berean, bi seinale kontrolatzen ari dira, aurpegiko paralisi eta poliradikuloneuropatia akutu kasu berriak identifikatu baitira.

Martxoaren 22ko txostenean, batzordeak Pfizerren Comirnaty txertorako 127 kasu deklaratu zituen. gertakari kardiobaskularrak eta tronboenbolikoak jakinarazi zituen "Baina" Ez dago frogarik txertoak nahaste horien agerpenean duen eginkizuna onartzen duenik. “. Moderna txertoari dagokionez, Agentziak hipertentsioa, arritmia eta tebrila kasu batzuk deklaratu ditu. Hiru kasu” gertakari tronboenbolikoak Modernaren txertoarekin jakinarazi eta aztertu dituzte, baina ez da loturarik aurkitu.

Europako hainbat herrialdek, Frantzia barne, eten egin zuten momentuz eta " kautelazko printzipioa »-ren erabilera AstraZeneca txertoa, hainbat agertu ondoren odoljario-nahastearen kasu larriak, hala nola tronbosia. Gertaera tronboenbolikoen kasu gutxi batzuk gertatu dira Frantzian, milioi bat injekzio baino gehiagotan eta sendagaien agentziak aztertu ditu. Ondorioztatu zuen " Covid-19aren prebentzioan AstraZeneca txertoaren onura/arrisku balantzea positiboa da ”Eta” txertoa ez dago odol-koagulazioaren arrisku orokorra handitzearekin “. Hala ere " Ezin da baztertu fase honetan odol-koagulazio oso arraroen bi motatako lotura posible bat (koagulazio intrabaskular hedatua (DIC) eta garuneko beno-sinuaren tronbosia) odol-plaketa faltarekin lotutakoa. '.

Frantzian baimenduta dauden txertoak 

Janssen txertoa, Johnson & Johnson-en filiala, Sendagaien Europako Agentziak baimenduta dago, baldintzapeko marketin erabilerarako, 11eko martxoaren 2021az geroztik. Apirilaren erdialdean iritsiko zen Frantziara. Hala ere, laborategiak apirilaren 13an iragarri zuen Johnson & Johnsonen txertoa hedatzea Europan atzeratuko zela. Izan ere, injekzioaren ostean sei odol-koagulu kasu salatu dira Estatu Batuetan.


Errepublikako presidenteak Frantziarako txerto estrategia aipatu zuen. Abenduaren 27an hasi zen txerto kanpaina azkar eta masibo bat antolatu nahi du. Estatuburuaren arabera, hornidura seguru dago. Europak dagoeneko 1,5 mila milioi dosi eskatu zizkion 6 laborategiri (Pfizer, Moderna, Sanofi, CureVac, AstraZeneca eta Johnson & Johnson), eta horietatik %15 frantsesei eskainiko zaie. Lehenik eta behin, entsegu klinikoak Sendagaien Agentziak eta Haute Autorité de Santé-k balioztatu behar dituzte. Horrez gain, batzorde zientifiko bat eta “herritarren kolektiboa»Frantzian txertoa zaintzeko sortuak dira.

Gaur egun, gobernuaren helburua argia da: 20 milioi frantses txertoa jarri behar dute maiatzaren erdialdean eta 30 milioi ekainaren erdialdean. Txertaketa-egutegi hori betetzeak 18 urtetik gorako boluntario frantses guztiei uda amaierarako txertoa har diezaieke. Horretarako, gobernuak bitartekoak jartzen ari da, hala nola:

  • Covid-1-ren aurkako txerto-zentro 700 irekitzea, 19 urtetik gorakoei Pfizer / BioNtech edo Moderna txertoak emateko;
  • osasun arloko 250 profesionalen mobilizazioa Vaxzevria (AstraZeneca) eta Johnson & Johnson txertoak injektatzeko;
  • dei-kanpaina bat eta oraindik Covid-75aren aurkako txertoa jarri ezin izan duten 19 urtetik gorakoentzako zenbaki berezi bat.
  • Pfizer / BioNtech-en Comirnaty txertoa

Urtarrilaren 18tik Jasotako Pfizer txertoak ontzi bakoitzeko 6 dosi zenbatzen dira.

Azaroaren 10ean, Pfizer laborategi amerikarrak iragarri zuen bere txertoari buruzko ikerketak erakusten duela " 90etik gorako eraginkortasuna %”. Zientzialariek 40 pertsona baino gehiago kontratatu dituzte beren produktua probatzeko boluntario gisa. Erdiak txertoa jaso zuen eta beste erdiak plazeboa. Itxaropena globala da, baita koronabirusaren aurkako txertoaren aukera ere. Albiste ona da medikuen arabera, baina informazio hori kontu handiz hartu behar da. Izan ere, xehetasun zientifiko asko ezezagunak dira. Oraingoz, administrazioa nahiko konplikatua da, beharrezkoa delako bi injekzio egitea, Sars-Cov-000 birusaren kode genetikoaren zati batena, elkarrengandik urrunduta. Babes-immunitateak zenbat denbora iraungo duen zehaztu behar da. Gainera, eraginkortasuna erakutsi behar da adinekoengan, ahulean eta Covid-2 forma larriak garatzeko arriskuan daudenengan, produktua, orain arte, pertsona osasuntsuetan probatu baita.

Abenduaren 1ean, Pfizer / BioNtech bikoteak eta Moderna laborategi amerikarrak entsegu klinikoen aurretiazko emaitzak jakinarazi zituzten. Haien txertoa, haien arabera, % 95 eta % 94,5 eraginkorra da hurrenez hurren. RNA mezularia erabili zuten, euren lehiakide farmazeutikoekin alderatuta, teknika berritzaile eta ez-konbentzionala. 

Pfizer / BioNtech emaitzak aldizkari zientifiko batean balioztatu dira, Lanceta, abenduaren hasieran. Amerikako / Alemaniako bikotearen txertoa ez da gomendagarria alergiak dituzten pertsonentzat. Gainera, Erresuma Batuan txerto kanpaina hasi da, andre ingeles bati eman zioten txerto honen lehen injekzio batekin.

AEBetako sendagaien agentziak Pfizer / BioNtech txertoa onartzen du Abenduaren 15etik.Txertaketa kanpaina bat hasi da Estatu Batuetan. Erresuma Batuan, Mexikon, Kanadan eta Saudi Arabian, populazioa jasotzen hasi da dagoeneko BNT162b2 txertoaren lehen injekzioa. Britainia Handiko osasun agintarien arabera, serum hau ez da gomendagarria txerto, sendagai edo elikagaiekiko erreakzio alergikoak dituzten pertsonentzat. Aholku honek alergia larria duten bi pertsonengan ikusitako bigarren mailako efektuei jarraitzen die.

Abenduaren 24an Haute Autorité de Santé-k Pfizer / BioNtech bikoteak garatutako mRNA txertoaren lekua baieztatu du Frantziako txertoen estrategian.. Beraz, ofizialki baimenduta dago lurraldean. Covid-aren aurkako txertoa, Comirnaty® izena jarria, abenduaren 27an hasi ziren injektatzen, zaharren egoitza batean, helburua lehentasunez adinekoei eta gaixotasunaren forma larriak garatzeko arriskuan daudenei txertoa jartzea delako.

  • Txerto modernoa

Eguneraketa 22eko martxoaren 2021a - Moderna laborategi amerikarrak entsegu kliniko bat abiarazten du 6 hilabetetik 000 urte bitarteko 6 haur baino gehiagorekin.  

Azaroaren 18an, Moderna laborategiak bere txertoa % 94,5 eraginkorra zela jakinarazi zuen. Pfizer laborategian bezala, Modernaren txertoa RNA mezulariaren txertoa da. Sars-Cov-2 birusaren kode genetikoaren zati baten injekzioan datza. 3. faseko entsegu klinikoak uztailaren 27an hasi ziren eta 30 pertsona biltzen dituzte, horietatik % 000ek Covid-42 forma larriak garatzeko arrisku handia dute. Behaketa hauek produktuaren bigarren injekziotik hamabost egunera egin ziren. Modernak Estatu Batuetara zuzendutako bere "mRNA-19" txertoaren 20 milioi dosi helarazi nahi ditu eta mundu osoan 1273 milioi eta 500 mila milioi dosi artean fabrikatzeko prest dagoela dio.

Urtarrilaren 8an, Moderna laborategiak garatutako txertoa baimenduta dago Frantzian.

  • Covid-19 Vaxzevria txertoa, AstraZeneca / Oxford-ek garatua

Otsailaren 1eanSendagaien Europako Agentziak AstraZeneca / Oxford-ek garatutako txertoa garbitu du. Azken hau adenobirus bat erabiltzen duen txertoa da, Sars-Cov-2 ez den birusa. Koronabirusaren gainazalean dagoen S proteina edukitzeko genetikoki eraldatuta dago. Hori dela eta, sistema immunologikoak defentsa-erreakzio bat abiarazten du Sars-Cov-2 infekzio posible bat izanez gero.

Bere ustez, Haute Autorité de Santé-k bere gomendioak eguneratzen ditu Vaxzevria : gomendagarria da 55 urtetik gorakoentzat eta baita osasun arloko profesionalentzat ere. Gainera, emaginak eta farmazialariek injekzioak egin ditzakete.

AstraZeneca txertoaren erabilera eten egin zuten Frantzian martxoaren erdialdean egun batzuetan. Ekintza hau " kautelazko printzipioa », Tronbosi kasuak gertatu ondoren (30 kasu – Frantzian kasu 1 – Europan txertoa jarritako 5 milioi lagunentzat). Sendagaien Europako Agentziak bere iritzia eman zuen orduan AstraZeneca txertoari buruz. Bera dela ziurtatzen du " segurua eta ez dago tronbosia sortzeko arrisku handituarekin lotuta. Serum honekin txertoa berriro hasi zen martxoaren 19an Frantzian.

Eguneraketa apirilak 12 - Hautes Autorité de santé-ek, apirilaren 9ko prentsa oharrean, hori gomendatzen du AstraZeneca txertoaren lehen dosia jaso duten 55 urtetik beherako pertsonak jaso txerto ARMra (Cormirnaty, Pfizer/BioNtech edo Vaccin covid-19 Modern) bigarren dosi bat, 12 eguneko tarteekin. Ohar hau agerpenari jarraitzen dio tronbosi kasuen artean arraroa eta larria, orain parte AstraZeneca txertoaren bigarren mailako efektu arraroak.

  • Janssen, Johnson & Johnson txertoa

Bektore birikoaren txertoa da, adenobirus bati esker, Sars-Cov-2-tik desberdina den patogeno bati esker. Erabilitako birusaren DNA aldatu egin da, koronabirusaren gainazalean dagoen Spike proteina ekoizteko. Horrenbestez, sistema immunologikoak bere burua defendatu ahal izango du, Covid-19arekin kutsatuta egonez gero, birusa identifikatu eta haren aurkako antigorputzak bideratu ahal izango dituelako. Janssen txertoak hainbat abantaila ditu, urtean administratzen delako dosi bakar bat. Horrez gain, leku fresko batean gorde daiteke ohiko hozkailu batean. % 76ko eraginkortasuna da gaixotasunaren forma larrien aurka. Johnson & Johnson txertoa Frantziako txertaketa estrategian sartu da, Haute Autorité de Santé-k, martxoaren 12tik. Apiril erdialdera iritsi beharko luke Frantziara.

Eguneraketa 3eko maiatzaren 2021an - Janssen Johnson & Johnson txertoarekin txertoa apirilaren 24an hasi zen Frantzian. 

Eguneratu 22eko apirilaren 2021a - Johnson & Johnson txertoa Sendagaien Europako Agentziak seguru aurkitu du. Onurak arriskuak gainditzen ditu. Hala ere, tronbosi kasu arraro eta larri batzuk agertu ondoren, odol-koagulatuak bigarren mailako efektu arraroen zerrendara gehitu dira. Johnson & Johnson txertoarekin txertoa Frantzian larunbat honetan hasi behar da apirilaren 24rako 55 urtetik gorako pertsonak, Haute Autorité de Santé-ren gomendioen arabera.

Nola funtzionatzen du txertoak?

DNAren txertoa 

Txerto probatu eta eraginkor batek urteak behar ditu diseinatzeko. -ren kasuan Covid-19 infekzioa, Pasteur Institutuak gogorarazi du txertoa ez dela erabilgarri egongo 2021a baino lehen. Mundu osoko ikertzaileak gogor ari dira lanean Txinatik inportatutako koronavirus berriarengandik babesteko. Saiakuntza klinikoak egiten ari dira gaixotasun hau hobeto ulertzeko eta pazienteen kudeaketa hobea ahalbidetzeko. Mundu zientifikoa mobilizatu da 2020tik aurrera zenbait txerto eskuragarri egon daitezen.

Pasteur Institutua emaitza iraunkor bat emateko lanean ari da koronavirus berriaren aurka. "SCARD SARS-CoV-2" proiektuaren izenpean, animalia eredu bat sortzen ari da SARS-CoV-2 infekzioa. Bigarrenik, ebaluatuko dute "Immunogenizitatea (erreakzio immune zehatz bat eragiteko gaitasuna) eta eraginkortasuna (babes-gaitasuna)". "ADNaren txertoek abantaila potentzialak dituzte txerto konbentzionalekiko, besteak beste, erantzun immune mota zabalago bat eragiteko gaitasuna".

Mundu osoan, gaur egun, berrogeita hamar txerto inguru fabrikatzen eta ebaluatzen ari dira. Koronabirus berriaren aurkako txerto hauek antza denez, hilabete batzuetan bakarrik izango da eraginkorra, urte gutxi batzuetan ez bada. Zientzialarientzako albiste ona da Covid-19 genetikoki egonkorra dela, GIBa ez bezala, adibidez. 

Txertoen proba berrien emaitzak 21ko ekainaren 2020erako espero dira. Institut Pasteur-ek SCARD SARS-Cov-2 proiektua jarri du martxan. Zientzialariak DNAren txertoaren hautagai bat garatzen ari dira injektatu beharreko produktuaren eraginkortasuna eta erreakzio immunologikoak sortzeko gaitasuna ebaluatzeko.

Eguneraketa 6ko urriaren 2020a - Insermek Covireivac jarri du martxan, Covid-19 txertoak probatzeko boluntarioak aurkitzeko plataforma. Erakundeak 25 boluntario aurkitzea espero du, 000 urtetik gorakoak eta osasuntsu. Proiektua Osasun Publikoko Frantziak eta Medikamentuen eta Osasun Produktuen Segurtasunerako Agentzia Nazionalak (ANSM) babesten du. Guneak galdera asko erantzuten ditu dagoeneko eta doako zenbaki bat dago eskuragarri 18 0805 297 telefonoan. Frantzian ikerketak pandemiaren aurkako borrokaren oinarrian izan dira hasieratik, sendagaien inguruko ikerketei eta saiakuntza klinikoei esker, seguru eta segurua aurkitzeko. txerto eraginkorra. Gainera, denei aukera ematen die epidemiaren aurkako aktore izateko, Covireivac-i esker. Eguneratze datan, ez dago Covid-19 infekzioari aurre egiteko txertoa. Hala ere, mundu osoko zientzialariak mobilizatzen ari dira eta pandemia geldiarazteko tratamendu eraginkorren bila dabiltza. Txertoa kasuan kasuko agentearen aurkako antigorputzak sortzea eragiten duen patogenoaren injekzio batean datza. Helburua pertsona baten immunitate-sistemaren erreakzioak eragitea da, gaixorik egon gabe.

23ko urriaren 2020ko eguneraketa - "Bihurtu boluntario Covid txertoak probatzeko“, 25 boluntario bilatzen dituen COVIREIVAC plataformaren helburua da. Proiektua Insermek koordinatzen du.

RNAmessager bidez txertatzea

Txerto tradizionalak birus inaktibo edo ahulduarekin egiten dira. Infekzioen aurka borrokatzea eta gaixotasunak prebenitzea dute helburu, patogenoak ezagutuko dituzten sistema immunologikoak ekoitzitako antigorputzei esker, kalterik gabekoak izan daitezen. mRNAren txertoa desberdina da. Adibidez, Moderna laborategiak probatutako txertoa, “MRNA-1273", Ez da Sars-Cov-2 birusetik egina, Messenger Ribonukleiko Azidotik (mRNA) baizik. Azken hau, zelulei proteinak nola egin esango dien kode genetikoa da, sistema immuneari antigorputzak sortzen laguntzeko, koronavirus berriari aurre egiteko asmoz. 

Non daude orain arte Covid-19aren txertoak?

Bi txerto probatu dira Alemanian eta Estatu Batuetan

AEBetako Osasun Institutu Nazionalak (NIH) 16ko martxoaren 2020an jakinarazi zuen koronavirus berriaren aurkako txertoa probatzeko lehen entsegu klinikoa hasi zuela. Guztira, 45 pertsona osasuntsu izango dira txerto honen onura. Entsegu klinikoa 6 astetan zehar egingo da Seattlen. Proba azkar ezarri bazen, txerto hau urtebetean edo 18 hilabetean bakarrik merkaturatuko da, dena ondo badoa. Urriaren 16an, Johnson & Johnson laborategiko txerto amerikarrak 3. fasea eten zuen. Izan ere, entsegu klinikoaren amaiera boluntarioetako batean "azaldu gabeko gaixotasuna" agertzearekin lotuta dago. Pazientearen segurtasunerako batzorde independente bat deitu zen egoera aztertzeko. 

Eguneraketa 6eko urtarrilaren 2021a - Abenduaren erdialdean Johnson & Johnson txertoaren 3. faseko probak hasi ziren Frantzian, eta urtarrilaren amaierarako espero ziren emaitzak.

Alemanian, etorkizuneko balizko txerto bat aztertzen ari da. CureVac laborategiak garatzen du, material genetikoa duten txertoen garapenean espezializatua. Ohiko txertoak bezalako birus baten forma ez hain aktibo bat sartu beharrean, gorputzak antigorputzak sor ditzan, CureVac-ek molekulak zuzenean injektatzen ditu gorputza birusaren aurka defendatzen lagunduko duten zeluletan. CureVac-ek garatutako txertoak RNA mezularia (mRNA) dauka, DNAren itxura duen molekula bat. ARNm honek gorputzari Covid-19 gaixotasuna eragiten duen birusari aurre egiten lagunduko dion proteina egiteko aukera emango dio. Orain arte, CureVac-ek garatutako txertoetako bat ere ez da merkaturatu. Bestalde, laborategiak urriaren hasieran jakinarazi zuen 2. faseko entsegu klinikoak hasi zirela.

Eguneraketa 22eko apirilaren 2021a - Sendagaien Europako Agentziak Curevac txertoa onar dezake ekain aldera. RNA txerto hau otsailetik aztertu du agentziak. 

Eguneraketa 6eko urtarrilaren 2021a - CureVac farmazia enpresak abenduaren 14an jakinarazi zuen entsegu klinikoen azken fasea Europan eta Hego Amerikan hasiko zela. 35 parte hartzaile baino gehiago ditu.

Sanofi-k eta GSK-k gizakiekin egindako entsegu klinikoa abiarazten dute

Sanofi-k genetikoki erreplikatu ditu azalean dauden proteinak garbitu birusa SARS-Cov-2. GSKn, ekarriko du “Pandemiako erabilerarako txerto adjubantatuak ekoizteko bere teknologia. Adjuvante baten erabilerak garrantzi berezia du egoera pandemiko batean, dosi bakoitzeko beharrezkoa den proteina-kopurua murrizten duelako, eta, horrela, dosi kopuru handiagoa ekoiztea ahalbidetzen du eta, horrela, paziente kopuru handiagoa babesten laguntzen du. jendea». Adjuvant bat bere ekintza hobetzeko edo osatzeko beste bati gehitzen zaion sendagaia edo tratamendua da. Erantzun immunologikoa, beraz, indartsuagoa izango da. Elkarrekin, beharbada, 2021ean zehar lortuko dute txerto bat askatzea. Sanofi, Frantziako farmazia-enpresa bat dena, eta GSK (Glaxo Smith Kline) eskuz esku ari dira lanean. Covid-19 infekzioaren aurkako txertoa, pandemia hasi zenetik. Bi enpresa hauek teknologia berritzaileak dituzte. Sanofi-k bere antigenoa ematen du; gorputzarentzat arrotza den substantzia bat da, erantzun immunologikoa eragingo duena.

Eguneraketa 3ko irailaren 2020a - Sanofi eta GSK laborategiek garatutako Covid-19ren aurkako txertoak proba-fase bat jarri du abian gizakietan. Entsegu hau ausazkoa da eta itsu bikoitza egiten da. Proba fase 1/2 hau 400 gaixo osasuntsu baino gehiagori dagokio, Estatu Batuetako 11 ikerketa-zentrotan banatuta. Sanofi laborategiaren prentsa oharrean, 3ko irailaren 2020an, zera esaten da.lIkerketa preklinikoek segurtasun eta immunogenikotasun itxaropentsuak erakusten dituzte [...] Sanofi-k eta GSK-k antigeno eta adjuvanteen fabrikazioa areagotzen dute 2021erako bilioi bat dosi ekoizteko helburuarekin.".

Abenduaren 1eko eguneratzea - ​​Proben emaitzak abenduan zehar publiko egitea espero da.

Eguneraketa Abenduaren 15a - Sanofi eta GSK laborategiek (Britainia Handiak) abenduaren 11n iragarri zuten Covid-19ren aurkako txertoa ez zela prest egongo 2021aren amaierara arte. Izan ere, proba klinikoen emaitzak ez dira espero bezain onak, eta frogatu dute. helduengan erantzun immune nahikoa.

 

Beste txerto batzuk

Gaur egun, 9 txerto hautagai 3. fasean daude mundu osoan. Milaka boluntariorekin probatzen dira. Txerto horietatik probaren azken fasean, 3 amerikarrak dira, 4 txinatarrak, 1 errusiarra eta 1 britainiarra. Frantzian ere bi txerto probatzen ari dira, baina ikerketaren fase ez hain aurreratuan daude. 

Azken urrats honetarako, txertoa gutxienez 30 pertsonari probatu behar zaie. Orduan, populazio honen % 000 antigorputzak babestu behar dira, albo-ondoriorik aurkeztu gabe. 50. fase hau balioztatuta badago, txertoa baimenduta dago. 
 
Laborategi batzuk baikorrak dira eta hori uste dute Covid-19aren aurkako txertoa 2021eko lehen seihilekoan prest egon liteke. Izan ere, komunitate zientifikoa ez da inoiz eskala humanitarioan mobilizatu, eta hortik txerto potentzial bat garatzeko abiadura. Bestalde, gaur egun ikerketa zentroek teknologia aurreratua dute, hala nola, ordenagailu adimentsuak edo eguneko 24 orduetan funtzionatzen duten robotak, molekulak probatzeko.

Vladimir Putinek iragarri zuen aurkako txerto bat aurkitu zuela koronavirusak, Errusian. Mundu zientifikoa eszeptikoa da, garatu den abiadura ikusita. Hala ere, 3. fasea berdin hasi da, probei dagokienez. Oraingoz, ez da datu zientifikorik aurkeztu. 

Eguneraketa 6eko urtarrilaren 2021a - Errusian, gobernuak txerto-kanpaina hasi du tokian tokiko Sputnik-V txertoarekin. Moderna laborategiak garatutako txertoa AEBetan merkaturatu daiteke, Ameriketako Medikuntza Agentziak (FDA) merkaturatzeko baimena eman ondoren.


 
 
 
 
 
 

PasseportSanté taldea lanean ari da koronabirusari buruzko informazio fidagarria eta eguneratua emateko. 

 

Gehiago jakiteko, aurkitu: 

 

  • Eguneroko eguneratutako albisteak gobernuaren gomendioak helarazten ditu
  • Frantzian koronabirusaren bilakaerari buruzko gure artikulua
  • Covid-19-ren gure atari osoa

Utzi erantzun bat