Edukiak
Zer da nukal gardentasuna?
Nukal zeharrargitasuna, izenak dioen bezala, fetuaren lepoan kokatzen da. Azalaren eta bizkarrezurraren arteko urruntze txiki baten ondorioz gertatzen da eta zona anekoiko deritzon bati dagokio (hots, azterketan oihartzunik itzultzen ez duena). Fetu guztiek lehen hiruhilekoan zeharrargitasun nukala dute, baina gero gardentasun nukala desagertu egiten da. Nukal gardentasunari arreta jarri.
Zergatik neurtu nukal gardentasuna?
Nukalaren gardentasunaren neurketa gaixotasun kromosomikoen baheketa egiteko lehen urratsa da, eta bereziki. trisomia 21. Zirkulazio linfatikoko anomaliak eta bihotzeko gaixotasun batzuk detektatzeko ere erabiltzen da. Neurketak arrisku bat erakusten duenean, medikuek "dei-seinaletzat" jotzen dute, ikerketa gehiago egiteko abiarazle gisa.
Noiz hartzen da neurketa?
Nukalaren gardentasunaren neurketa haurdunaldiko lehen ekografian egin behar da, hau da, haurdunaldiko 11 eta 14 aste artean. Ezinbestekoa da azterketa une honetan egitea, hiru hilabeteren buruan, transluzentzia nukala desagertzen delako.
Nukalaren gardentasuna: nola kalkulatzen dira arriskuak?
Gehienez 3 mm-ko lodiera, nukal zeharrargitasuna normaltzat hartzen da. Goian, arriskuak amaren adinaren eta haurdunaldiaren iraupenaren arabera kalkulatzen dira. Zenbat eta zaharragoa izan emakumea, orduan eta arrisku handiagoak. Bestalde, haurdunaldia zenbat eta aurreratuago egon neurketa egiteko unean, orduan eta arrisku handiagoa murrizten da: 4 astetan lepoak 14 mm neurtzen baditu, arriskuak txikiagoak dira 4 astetan 11 mm neurtuko balitu baino.
Nukalaren gardentasunaren neurketa: fidagarria al da %100ean?
Transluzentzia nukalaren neurketak 80 trisomia kasuen % 21 baino gehiago antzeman dezake, baina lepo lodiegien kasuen % 5 gertatzen da. positibo faltsuak.
Azterketa honek neurketa teknika oso zehatzak behar ditu. Ekografia batean, emaitzaren kalitatea kaltetu daiteke, adibidez, fetuaren posizio txarragatik.
Transluzentzia nukalaren neurketa: zer?
Azterketa honen amaieran, serum markatzaileen azterketa izeneko odol-analisia eskaintzen zaie haurdun dauden emakume guztiei. Azterketa horren emaitzek, amaren adinarekin eta nukalaren gardentasunaren neurketarekin batera, 21. trisomia izateko arriskua baloratzeko aukera ematen dute. Hori handia bada, medikuak hainbat aukera eskainiko dizkio amari: edo TGNI bat, jaio aurreko ez-inbaditzailea. baheketa (amaren odol lagin bat) edo trofoblastoaren biopsia edo amniozentesia egitea, inbaditzaileagoa... Azken bi proba hauek fetuaren kariotipoa aztertzea eta gaixotasun kromosomikoa duen zehatz-mehatz jakitea ahalbidetzen dute. Abortuak izateko arriskua %0,1ekoa da lehenengoarentzat eta %0,5ekoa bigarrenarentzat. Bestela, ultrasoinu kardiakoak eta morfologikoak egitea gomendatuko da.