Hemokromatosia (hemokromatosi genetikoa edo herentziazko hemokromatosia ere deitua) gaixotasun genetikoa eta herentziazkoa da. gehiegizko burdin xurgapena hestearen eta haren bidez metaketa gorputzean.

Hemokromatosiaren zergatiak

Hemokromatosia gaixotasun genetikoa da gene baten edo gehiagoren mutazioa. Mutazio hauek munduko hainbat eskualdetan antzematen dira eta bakoitza gaixotasunaren adierazpen gutxi-asko larriari dagokio.

LAhemochromatosis herentziazko HFE (I. motako hemokromatosia ere deitua) da gaixotasunaren forma ohikoena. 6. kromosoman kokatutako HFE genearen mutazio batekin lotuta dago.

Gaixotasunaren maiztasuna

Hemokromatosia gaixotasun genetiko ohikoenetako bat da.

1 pertsonatik 300 inguruk eramaten dute gaixotasuna aurrez aurre jartzen duen akats genetikoa¹. Baina orain ulertu beharrekoa da gaixotasunak intentsitate aldakorreko adierazpen klinikoa izan dezakeela, hemokromatosiaren forma larriak arraroak izan daitezen.

Gaixotasunak eragindako pertsonak

The gizonen emakumeak baino maizago kaltetzen dira (3 gizon emakume bakoitzeko).

Sintomak agertzen dira gehienetan 40 urte geroago baina 5 eta 30 urte bitartean has daiteke (gazteen hemokromatosia).

Gaixotasuna maizago ikusten da munduko zenbait eskualdetan, adibidez Estatu Batuetan edo Europako iparraldean. Ez da Asiako hego-ekialdeko herrialdeetan edo populazio beltzean aurkitzen.

Frantzian, eskualde batzuk (Bretainia) kaltetuenak dira.