Haurdunaldiko toxemia haurdun dauden emakumeei eragiten dien gaixotasuna da. Patologia honi preeklanpsia ere deitzen zaio. Haurdunaldiaren bigarren erdian dauden emakume haurdunei dagokie, haurdunaldiaren 20 asteko gutxi gorabehera, edo erditu eta berehala.

Preeklanpsiaren seinale nagusiak hauek dira:

- hipertentsio arteriala;

– proteinuria (gernuan proteinak egotea).

Lehenengo seinale esanguratsu hauek ez dira pertsonaren eguneroko bizitzan nabaritzen baina jaio aurreko jarraipenean nabaritzen dira.

Zenbait kasutan, beste sintoma batzuk garatu eta toxemiaren sinonimo izan daitezke. Hona hemen:

– oinetan, orkatiletan, aurpegian eta eskuetan hantura, likidoen atxikipenaren ondorioz;

- buruko mina;

- begi arazoak;

– saihetsetan mina.

Kasu asko arinak badira ere, lehen sintoma hauek ondorio larriagoak ere ekar ditzakete, bai haurrarengan eta baita amarengan ere. Zentzu honetan, zenbat eta lehenago preeklanpsia diagnostikatu eta kudeatu, orduan eta pronostikoa hobea izango da.

Patologia honek haurdun dauden emakumeen ia % 6ri eragiten dio eta kasuen % 1 eta 2 artean forma larriak daude.

Zenbait faktore eragiten dute gaixotasunaren garapenean, hala nola:

– haurdunaldiaren aurretik diabetesa, hipertentsioa edo giltzurruneko patologiak egotea;

– lupus (gaixotasun autoimmune kronikoa) edo sindrome antifosfolipidoen presentzia.

Azkenik, beste faktore pertsonal batzuek ere baldintza dezakete toxemiaren garapena, hala nola: (3)

– Familiaren historia;

– 40 urte baino gehiago izatea;

– 10 urterekin haurdunaldia bizi izana;

– haurdunaldi anizkoitza izatea (bikiak, hirukoteak, etab.);

- Gorputz-masaren indizea (GMI) 35 baino handiagoa izatea.

Kasu gehienetan, pazienteek zuzenean nabaritzen dute gaixotasunaren garapena. Adierazpen kliniko hauek bakarrik izan daitezke toxemiaren garapenaren seinale:

- buruko min iraunkorrak;

- hantura anormala eskuetan eta buruan;

- bat-bateko pisua igotzea;

– begien gabeziak.

Mediku-azterketek bakarrik nabarmen dezakete gaixotasuna. Horrela, 140/90 edo gehiagoko odol-presioa esanguratsua izan daiteke patologiaren garapenerako. Horrez gain, odol- eta gernu-azterketek proteinak, gibeleko entzimak eta plaketa-maila anormalki altua dagoela froga dezakete.

Ondoren, fetuaren azterketa gehiago egiten dira fetuaren hazkunde normala egiaztatzeko.

Toxemiaren sintoma orokorrak honela definitzen dira:

– hantura eskuak, aurpegia eta begietan (edema);

– Bat-bateko pisua 1 edo 2 egunetan zehar.

Beste sintoma batzuk gaixotasunaren forma larriago baten ezaugarriak dira, hala nola: (2)

- buruko min larriak eta iraunkorrak;

- arnasketa arazoak;

– sabeleko mina eskuineko aldean, saihetsetan;

– gernuaren murrizketa (gernu bulkada ez hain ohikoa);

- goragalea eta oka;

– begien gabeziak.

Gaixotasunaren jatorri bakarra ezin da kausarekin lotu. Toxemiaren garapenean faktore ezberdinek parte hartzen dute. Horien artean, nabarmentzen dugu:

– faktore genetikoak;

– gaiaren dieta;

- arazo baskularrak;

– anomaliak / patologia autoimmuneak.

Ez dago baldintza hauek saihesteko ekintzarik. Hala ere, zenbat eta lehenago egin medikuak diagnostikoa, orduan eta pronostikoa hobea izango da neurgailuarentzat eta umearentzat. (1)

Zenbait faktore gaixotasuna garatzeko arrisku handiagoarekin lotzen dira. Hona hemen:

- haurdunaldi anizkoitza;

– 35-40 urte baino gehiago izatea;

– nerabezaroaren hasieran haurdun egotea;

- lehen haurdunaldia;

– GMI 35 baino handiagoa izatea;

- hipertentsio arteriala izatea;

- diabetesa izatea;

- giltzurrun arazoak ditu.

Zenbait faktore gaixotasuna garatzeko arrisku handiagoarekin lotzen dira. Hona hemen:

- haurdunaldi anizkoitza;

– 35-40 urte baino gehiago izatea;

– nerabezaroaren hasieran haurdun egotea;

- lehen haurdunaldia;

– GMI 35 baino handiagoa izatea;

- hipertentsio arteriala izatea;

- diabetesa izatea;

- giltzurrun arazoak ditu.