Nire gaixotasunak denbora asko behar izan zuen diagnostikatzeko. 30 urte bete baino apur bat lehenago, asteburu batean, lagun batekin berriketan ari nintzela, aurpegiaren erdia lotu egin zitzaidala sentitu nuen. Iktus baten beldur ziren larrialdi zerbitzuei dei egin ostean, ezer ematen ez duten proba pila egin nituen. Hemiplegia agertu zen bezala desagertu zen. Hurrengo urtean, nire gurasoen etxera autoz nenbilen, eta bat-batean bikoitza ikusten hasi nintzen. Ia han nengoen, beraz, aparkatzea lortu nuen. Itzuli larrialdietara. Proba asko egin genituen: eskanerra, MRI, sufritzen nuena aurkitzen saiatzeko, eta horrek ez zuen ezer ematen.
2014an, lanean nengoela, zenbaki taula bat irakurtzen ari nintzen eta ezin nuen eskuineko begiarekin ikusten. Premiazkoa oftalmologo batengana joan nintzen. Lehenengo aldean nire ikusmen falta nabaritu zuen eta esan zuen garbi: "Neurologia ikasi nuen eta niretzat esklerosi anizkoitzaren sintoma da". Malko artean erori nintzen. Itzuli zitzaidan irudia besaulkia izan zen, ezin ibili izanarena. 5 minutuz negar egin nuen, baina gero nolabaiteko lasaitasuna sentitu nuen. Sentitu nuen baietz, azkenean diagnostiko zuzena nuela. Larrialdietako neurologoak gaixotasun hau neukala baieztatu zuen. Harritu egin nuen erantzunez: "Ongi, zer hurrengo?" “Tit for tat. Niretzat inportantea zen mokea ez egitea, jarri nezakeenera zuzenean joatea baizik. Tratamendu bat eman zidan, eta lau hilabete beranduago utzi nuen berarekin ados: okerrago sentitu nintzen gabe baino, albo-ondorioengatik.
Iragarpen honetatik gutxira, nire haurraren aitarekin harremana izan nuen. Nire buruan ez nuen inondik inora uste gaixotasunak ume baten nahia oztopatu behar zuenik. Niretzat, inork ez daki etorkizunak zer izango duen: ama osasuntsu bat kalean zapaldu, gurpil-aulkian egon edo hil daiteke. Nirekin, ume baten nahia ezer baino indartsuagoa zen. Haurdun geratu bezain laster, nire lan etenaldi ugariren ostean, lanean uzteko presioa egin zidaten. Kaleratu egin ninduten eta gero nire enpresaburuei eraso egin zidaten Lan Epaitegian. Haurdunaldian, MS-ren sintomak sarritan presentzia gutxiago izaten dira. Oso nekatuta sentitzen nintzen eta askotan inurriak atzamarretan nituen. Erditzea ez zen ondo atera: induzitu ninduten eta epiduralak ez zuen funtzionatu. Aspaldi sufritu nuen larrialdiko zesarea erabaki baino lehen. Hain gora nengoen, non lo hartu eta ez nuen semea ikusi hurrengo goizera arte.
Hasieratik, maitasun istorio zoragarria izan zen. Bost egunen buruan, etxera bueltan, ebakuntza egin behar izan ninduten. Orbainan absceso handi bat nuen. Inork ez zidan entzun nahi min handia nengoela esan nuenean. Astebete eman nuen ebakuntzan, nirekin ospitaleratu ezin izan zuten haurtxotik bananduta. Nire oroitzapen txarrenetariko bat da: erditze osteko erdian, negarrez nengoen, erizainen laguntza moralik gabe. Nire ama izan zen nire semea zaintzen zuena, aitak uko egin ziolako, ez zelako gai sentitu. 4 hilabete zituenean, hautsi egin ginen. Bakarrik hazten ari naiz, amak lagunduta, harrezkero aitak ez duelako ikusi.
Gaixotasunak jende askorengandik urrundu nau, batez ere nire lagun zaharrak. Besteentzat zaila da batzuetan ikusezina den gaixotasun hau ulertzea: nekatuta sentitzen naiz, belaunak eta orkatilak estututa ditut, migraina larriak edo ikusmen galera daukat. Baina badakit nire buruari entzuten. Nire seme-alabak futbolean jokatu nahi badu eta nik ausardia ez badut, kartetan jolastea proposatzen dut. Baina gehienetan, dena egiten saiatzen naiz beste amak bezala. Gaixoen elkarte batean ere sartu nintzen (SEP Avenir elkartea), ondo sentitzen da ulertua sentitzea! Haurrentzako gogoa duten eta esklerosi anizkoitza duten emakumeei emango niekeen aholkua: segi! Nire semea da nire gaixotasunerako nire erremediorik onena.