Hiperlaxitatea gehiegizko artikulazio mugimenduak da.

Gorputzaren barneko ehunen erresistentzia eta indarra ehun konektiboaren proteina batzuek kudeatzen dute. Proteina horien aldaketaren kasuan, gorputzeko atal mugikorrei lotutako anomaliak (artikulazioak, tendoiak, kartilagoak eta lotailuak) eragin handiagoa izaten dute, zaurgarriagoak eta hauskorragoak dira eta lesioak sor ditzakete. Beraz, artikulazio hiperlaxitatea da.

Hiperlaxitate horrek gorputzeko zenbait kideren hiper-luzapen erraza eta minik gabea eragiten du. Gorputz-malgutasun hori ahultasun baten ondorio zuzena da edo baita lotailurik ez egotea eta batzuetan hezurren hauskortasuna ere.

Patologia hau sorbaldak, ukondoak, eskumuturrak, belaunak eta hatzak gehiago kezkatzen ditu. Hiperlaxitatea haurtzaroan agertu ohi da, ehun konektiboen garapenean.

Beste izen batzuk gaixotasunarekin lotuta daude, hauek dira: (2)

- hipermugikortasuna;

- lotailu askeak gaixotasuna;

- hiperlaxitatearen sindromea.

Hiperlaxitatea duten pertsonak sentikorragoak dira eta hausturak eta lotailu lokailuak izateko arrisku handiagoa dute bihurdura, tentsio eta abarretan.

Bitartekoek ahalbidetzen dute patologia honen testuinguruan konplikazioak izateko arriskua mugatzea, batez ere:

- giharrak eta lotailuak indartzeko ariketak;

- mugimenduen "normal sorta" ikastea hiper-luzapenak ekiditeko:

- lotailuen babesa jarduera fisikoan, betegarrien sistemak, belaunekoak, etab.

Gaixotasunaren tratamenduak minaren arintzea eta lotailuak sendotzea dakar. Testuinguru horretan, botiken errezeta (kremak, sprayak, etab.) Lotu ohi da eta ariketa fisiko terapeutikoak egiten ditu. (3)

Hiperlaxitatea gehiegizko artikulazio mugimenduak da.

Gorputzaren barneko ehunen erresistentzia eta indarra ehun konektiboaren proteina batzuek kudeatzen dute. Proteina horien aldaketaren kasuan, gorputzeko atal mugikorrei lotutako anomaliak (artikulazioak, tendoiak, kartilagoak eta lotailuak) eragin handiagoa izaten dute, zaurgarriagoak eta hauskorragoak dira eta lesioak sor ditzakete. Beraz, artikulazio hiperlaxitatea da.

Hiperlaxitate horrek gorputzeko zenbait kideren hiper-luzapen erraza eta minik gabea eragiten du. Gorputz-malgutasun hori ahultasun baten ondorio zuzena da edo baita lotailurik ez egotea eta batzuetan hezurren hauskortasuna ere.

Patologia hau sorbaldak, ukondoak, eskumuturrak, belaunak eta hatzak gehiago kezkatzen ditu. Hiperlaxitatea haurtzaroan agertu ohi da, ehun konektiboen garapenean.

Beste izen batzuk gaixotasunarekin lotuta daude, hauek dira: (2)

- hipermugikortasuna;

- lotailu askeak gaixotasuna;

- hiperlaxitatearen sindromea.

Hiperlaxitatea duten pertsonak sentikorragoak dira eta hausturak eta lotailu lokailuak izateko arrisku handiagoa dute bihurdura, tentsio eta abarretan.

Bitartekoek ahalbidetzen dute patologia honen testuinguruan konplikazioak izateko arriskua mugatzea, batez ere:

- giharrak eta lotailuak indartzeko ariketak;

- mugimenduen "normal sorta" ikastea hiper-luzapenak ekiditeko:

- lotailuen babesa jarduera fisikoan, betegarrien sistemak, belaunekoak, etab.

Gaixotasunaren tratamenduak minaren arintzea eta lotailuak sendotzea dakar. Testuinguru horretan, botiken errezeta (kremak, sprayak, etab.) Lotu ohi da eta ariketa fisiko terapeutikoak egiten ditu. (3)

Hiperlaxitate kasu gehienak ez daude oinarrian dagoen kausa batekin erlazionatuta. Kasu honetan, hiperlaxitate onbera da.

Gainera, patologia hau hauekin lotu daiteke:

- hezurren egituran anomaliak, hezurren forma;

- tonuaren eta giharren zurruntasunaren anomaliak;

- hiperlaxitatearen presentzia familian.

Azken kasu honetan gaixotasunaren transmisioan herentzia izateko aukera nabarmentzen da.

Kasu arraroagoetan, hiperlaxitatea azpiko mediku egoeren ondorioz sortzen da. Hauek dira: (2)

- Down sindromea, adimen urritasuna du ezaugarri;

- displasia kleidokraneala, hezurren garapenean herentziazko nahaste bat du ezaugarri;

- Ehlers-Danlos sindromea, ehun konektiboaren elastikotasun nabarmena duena;

- Marfan sindromea, ehun konektiboaren gaixotasuna ere bada;

- Morquio sindromea, metabolismoan eragina duen herentziazko gaixotasuna.

Gaixotasun hau garatzeko arrisku faktoreak ez dira guztiz ezagutzen.

Azpiko patologia batzuk gaixotasunaren garapenean arrisku faktore osagarriak izan daitezke, hala nola; Down sindromea, displasia kleidokraneala, etab. Hala ere, egoera horiek gaixoen gutxiengo bati bakarrik eragiten diote.

Gainera, gaixotasuna ondorengoei transmititzeko susmoa plazaratu dute zientzialariek. Zentzu horretan, zenbait geneentzako mutazio genetikoak egoteak, gurasoengan, gaixotasuna garatzeko arrisku faktore gehigarri bihur dezake.

Gaixotasunaren diagnostikoa modu diferentzialean egiten da, lotutako ezaugarri desberdinak kontuan hartuta.

Beighton probak gaixotasunak giharren mugimenduetan duen eragina ebaluatzea ahalbidetzen du. Proba hau 5 azterketaz osatuta dago. Hauek honakoak dira:

- esku ahurraren posizioa lurrean hankak zuzen mantenduz;

- okertu ukondo bakoitza atzerantz;

- okertu belauna bakoitza atzera;

- okertu erpurua besaurreko aldera;

- tolestu hatz txikia 90 ° baino gehiago atzerantz.

Beightonen puntuazioaren 4 baino handiagoa edo berdina den testuinguruan, subjektuak hiperlaxitatea pairatzen du.

Gaixotasunaren diagnostikoan odol analisia eta erradiografiak ere beharrezkoak izan daitezke. Metodo horiei esker, bereziki, artritis erreumatoidearen garapena nabarmendu daiteke.