Fibrinogenoa odolean zehaztea

Fibrinogenoa odolean zehaztea

Odolean dagoen fibrinogenoaren definizioa

Le fibrinogeno da proteina odola zeresana duen koagulazio. Formazioan parte hartzen du odol clots eta odoleko plaketen jarduera ere modulatzen du eta zelula la ontziak. Beste proteina baten eraginez, hau tronbina, bihurtzen da fibrina

Gibeleko zelulek sintetizatzen dute. Odolean duen maila normalean 2 eta 4 g / l bitartekoa da. Hala ere, honen sintesia proteina estresaren ondorioz, haurdunaldian edo zenbait botika edo hazkunde hormona injektatu ondoren handitu daiteke. Odolean fibrinogeno-maila handitzeak hanturazko egoera baten adierazle da.

 

Zergatik egin fibrinogenoaren proba?

Fibrinogenoaren analisia odolaren koagulazio-nahaste bat aztertzeko adierazten da (adibidez, azalpenik gabeko odoljarioa edo " desfibrinazio sindromea », koagulazio-anomalia bati dagokiona).

Hiru jaiotza-akats daude fibrinogeno-mailetan:

  • LAafibrinogenemia, hau da, fibrinogenoaren erabateko eza. Gaixotasun arraro honek jaiotzetik gertatzen den odoljario larria eragiten du
  • LAhipofibrinogenemia, odoleko fibrinogeno-mailaren jaitsierari dagokiona (jariatzearen akatsa da, gehienetan)
  • La disfibrinogenemia, proteinaren anomalia bat da.

Odoleko fibrinogenoa aztertzea ere erabilgarria izan daiteke kasu hauetan:

  • hanturazko sindromea
  • gibeleko gutxiegitasuna (fibrinogeno-maila gutxitzea eragiten du)
  • "fibrinolitiko" deritzon tratamenduaren eragina kontrolatzeko, tronbosia gertatuz gero odol-koagulazioa desegiteko xedea duena.

 

Zein emaitza espero ditzakegu fibrinogenoaren azterketatik?

Dosi dosia fibrinogeno odol beno-lagin batean egiten da (odol azterketa), analisi mediko laborategi batean. Dosia ohiko neurketa da eta emaitzak egunean zehar lortzen dira normalean.

 

Zein emaitza espero ditzakegu fibrinogenoaren azterketatik?

Medikua da analisiaren emaitzak interpreta ditzakeen bakarra.

Normalean, fibrinogeno gehiegizko bat (hiperfibrinogenemia) hanturaren kasuan, zenbait gaixotasun infekziosoen kasuan (pneumonia, etab.), sukar erreumatikoa edo gaixotasun autoimmuneen kasuan (lupusa), miokardioko infartuaren ondoren, etab.

Aitzitik, hipofibrinogenemiak (fibrinogeno-mailaren beherakada) gaixotasun genetikoa, gibeleko gutxiegitasun larria (hepatitisa, zirrosia), koagulazio-nahasteak (koagulazio intravascular hedatua edo desfibrinazio sindromea) edo "fibrinolisia", adibidez, minbiziaren ondorioz, isla ditzake.

Irakurri ere:

Tronbosiari buruzko gure fitxa

Flebitiari buruz jakin behar duzun guztia

 

Utzi erantzun bat