Ataxia, zer da?

Ataxia ez da berez gaixotasun bat, baizik sintoma horren ondorioz zerebeloan kalteak (muskuluen koordinazioa kontrolatzen duen garunaren zatia).

Ataxia osatzen dute koordinazio galera besoen eta hanken muskuluetan borondatezko mugimenduetan, hala nola, ibiltzea edo objektuak harrapatzea. Ataxiak ere eragina izan dezake pasahitzaketa, begien mugimenduak irensteko gaitasuna. Ataxia ataxia zerebelosoa edo sindrome zerebelosoa ere deitzen zaio.

Hainbat aldaera ere badaudeataxiak herentziazko. Zerebeloari eragiten dioten gaixotasun neurologiko eta genetikoak dira. Gehienetan endekapenezkoak dira, hau da koordinazio arazoak denboraren poderioz nabarmenagoa da.

Causes

Ataxia hainbat baldintza izan daiteke:

• Un burua trauma. Trafiko istripu baten ondorioz bizkarrezurra edo garunean eragindako kalteak, adibidez.
• Istripu zerebrobaskular bat (iktus) edo erasoa iskemiko iragankorra (TIA edo mini-iktus), hau da, a aldi baterako oztopoa garun-arteria naturalki konpontzen dena, ondoriorik utzi gabe.
• A garun-perlesia. Mugimenduen koordinazioari eragiten dioten garuneko kalteak jaio aurretik, bitartean edo oso gutxira.
• Ondorengo konplikazioak a infekzio birikoa besteak beste, varicela edo Epstein-Barr birusa.
• Esklerosi multiplea.
• Metal astunekiko erreakzio toxikoa, adibidez, beruna edo merkurioa edo disolbatzaileak.
• A botika jakin batzuen erreakzioa, Hala nola, barbituriques (adibidez fenobarbitala) edo lasaigarriak (adibidez, benzodiazepinak), antsietatea, asaldura edo insomnioa tratatzeko erabiltzen dira.
• Drogen edo alkoholaren gehiegikeria.
• Nahasmendu metabolikoak.
• Bitamina gabezia.
• A tumore, zerebeloari eragiten dion minbizia edo onbera.

Ataxia hereditario nagusiak guraso bakarreko gene batek eragiten ditu.

Adibidez:

• LAataxia espinozerebelarra. Gaixotasunaren 36 aldaera daude gutxi gorabehera (SCA1etik SCA30 izendatzen direnak), hasierako adin desberdinak eta zerebeloaz gain (adibidez, begia) kaltetutako organo desberdinak.
• LAataxia episodikoa. 7 ataxia episodiko mota daude (EA1etik EA7ra izendatuak), oreka eta koordinazioa eragiten duten eraso akutu gisa agertzen direnak.

Herentziazko ataxia recesiboak bi gurasoen gene batek eragiten ditu.

Adibidez:

• LAFriedreich ataxia.

Gaixotasun neuromuskular progresibo heredatu honek eragiten du gorputzean energia-ekoizpena gutxitu. Nerbio eta bihotzeko zelulak dira kaltetuenak. duten pertsonak ibilera anormala, baldarkeria eta bat hizketa nahastea, haurtzaroan edo nerabezaroan agertzen dena. Anormaltasun hauek hezur-aldaketak eragiten dituzte, hala nola, bizkarrezurra bihurritzea (eskoliosia), oinen distortsioa, baita bihotzaren handitzea ere. Europan, uste da 1 pertsonatik 50 inguruk duela gaixotasuna. Frantzian, 000 gaixo inguru daude.

• LAataxia Charlevoix-Saguenay espastikoa (ARSACS).

Herentziazko gaixotasun arraro hau Quebec-eko Saguenay-Lac-St-Jean eta Charlevoix eskualdeetako pertsonei dagokio. A eragiten du bizkarrezur-muinaren endekapena, nerbio periferikoetan kalte progresiboarekin batera. Gaixotasun honek 250 pertsona inguru jasaten ditu kaltetutako eremuetan. 1 pertsonatik 22 inguruk ARSACS genea darama eremu horietan.

• L 'ataxia telangiectasia edo Louis-Bar sindromea.

Gaixotasun genetiko arraro honek eragiten du lokomozioaeta, odol-ontziak (dilatazioa) eta immunitate-sistema. Gaixotasuna 1 edo 2 urterekin agertzen da normalean. Bere maiztasuna mundu osoan 1 eta 40 jaiotzatik 000 ingurukoa dela kalkulatzen da.

Gerta daiteke ere batzuetan gurasoek gaixotasunik ez joatea eta kasu honetan familiaren historia nabaririk ez egotea (mutazio isila).