Artrogriposia giltzaduretan zurruntasuna eragiten duen sortzetiko gaixotasuna da. Mugimendu-eremua, beraz, mugatua da. Gaixotasun honekin lotutako artikulazio-kontrakturak umetokian garatzen dira eta sintomak jaiotzetik agertzen dira.

Artikulazio guztiak eragin ditzakete edo batzuk bakarrik: gorputz-adarrak, toraxa, bizkarrezurra edo tenporomaxilarrak (barailak).

Jaio aurreko diagnostikoa zaila da. Amak fetuaren mugimenduaren murrizketa sentitzen duenean egin daiteke. Diagnostikoa jaiotzean egiten da behaketa klinikoen eta x izpien ondoren. 

Artrogriposiaren arrazoiak ezezagunak dira gaur egun.

Artrogriposia giltzaduretan zurruntasuna eragiten duen sortzetiko gaixotasuna da. Mugimendu-eremua, beraz, mugatua da. Gaixotasun honekin lotutako artikulazio-kontrakturak umetokian garatzen dira eta sintomak jaiotzetik agertzen dira.

Artikulazio guztiak eragin ditzakete edo batzuk bakarrik: gorputz-adarrak, toraxa, bizkarrezurra edo tenporomaxilarrak (barailak).

Jaio aurreko diagnostikoa zaila da. Amak fetuaren mugimenduaren murrizketa sentitzen duenean egin daiteke. Diagnostikoa jaiotzean egiten da behaketa klinikoen eta x izpien ondoren. 

Artrogriposiaren arrazoiak ezezagunak dira gaur egun.

Hainbat artrogriposi mota bereiz ditzakegu:

Artrogriposis Sortzetiko Anitza (MCA)

Gehien aurkitzen den forma da, 10eko hiru jaiotzeren ordenan. 

Lau gorputz-adarrei eragiten die kasuen %45ean, beheko gorputz-adarrei bakarrik %45ean eta goiko gorputz-adarrei bakarrik %10ean.

Kasu gehienetan giltzadurak simetrikoki eragiten dituzte.

Pazienteen %10 inguruk sabeleko anomaliak dituzte, giharren eraketa anormalaren ondorioz.

Beste artrogripoak

Fetuaren baldintza, sindrome genetikoak edo malformazio asko artikulazioen zurruntasunaren erantzule dira. Gehienetan garuneko, bizkarrezur-muineko eta erraietako anomaliak daude. Batzuek autonomia galera nabarmena dakar eta bizitza arriskuan jartzen dute. 

• Hecht sindromea edo trismus-pseudo kanptodaktilia: ahoa irekitzeko zailtasuna, behatzen eta eskumuturraren luzapenaren akatsa eta zaldizko edo varus oin ganbilak lotzen ditu. 
• Freeman-Shedon edo kranio-karpo-tarsianoaren sindromea, txistu-umea izenez ere ezaguna: aho txikia, sudur txikia, sudur-hegoak garatu gabekoak eta epikantoa (larruazaleko tolestura baten formako azala) ikusten ditugu. ilargi erdia begiaren barneko ertzean).
• Moebius sindromea: makila-oina, hatzen deformazioa eta aldebiko aurpegiko paralisia barne hartzen ditu.

Tratamenduek ez dute sintoma sendatzea, baizik eta elkarrekin jarduera ahalik eta onena ematea. Artrogriposis motaren eta mailaren araberakoak dira. Kasuaren arabera, gomendagarria izan daiteke:

• Errehabilitazio funtzionala deformazioak zuzentzeko. Zenbat eta lehenago errehabilitazioa egin, orduan eta mugimendu gutxiago mugatuko da.
• Fisioterapian.
• Ebakuntza kirurgikoa: batik bat oinaren kasuan, aldaka dislokatua, gorputz-adarraren ardatza zuzentzea, tendoiak luzatzea edo muskulu-transferentziak.
• Kortse ortopedikoa erabiltzea bizkarrezurraren deformazioaren kasuan.

Kirola praktikatzea ez dago debekatuta eta gaixoaren ahalmenaren arabera aukeratu behar da.

Artikulazioen zurruntasuna ez da okertzen jaio ondoren. Hala ere, hazkuntzan zehar, gorputz-adarrak ez erabiltzeak edo pisu handia irabazteak deformazio ortopediko nabarmena sor dezake.

Muskulu-indarra oso gutxi garatzen da. Beraz, baliteke paziente heldu baten gorputz-adarretan nahikoa ez izatea.

Sindrome hau bereziki desgaigarria izan daiteke bi kasutan:

• Beheko gorputz-adarren erasoa zutik egoteko gailu bat eskatzen duenean. Horrek eskatzen du pertsona hori bakarrik jarri ahal izatea autonomoa izateko eta, beraz, bere goiko gorputz-adarren erabilera ia normala izateko. Erabilera hori osoa izan behar da, mugitzeko, bastoien laguntza beharrezkoa bada.
• Lau gorputz-adarrak lortzeak gurpil-aulki elektrikoa eta hirugarren pertsona bat erabiltzea eskatzen duenean.