Gaixoen % 80an, gaixotasuna oinetan (= oina erortzen da) eta eskuetan ahultasuna agertzen da, eta ondoren atrofia eta paralisia agertzen da. Ahultasuna muskulu-kanalak eta espasmoak izaten ditu, askotan besoetan eta sorbaldetan. Dardarak ere egon daitezke.

Bilakaera-urte bat edo biren ondoren, inplikazio erraboil baten asaldurak agertzen dira (behean azaltzen direnak).

Gaixoen % 20an, gaixotasunak lehenik eta behin medulla oblongata-n kaltearen sintomak agertzen ditu, hots, hitz egiteko zailtasuna (= hitz egiteko zailtasuna, ahots ahula, isilduta), disartria deritzona eta murtxikatzeko eta irensteko zailtasuna (disfagia). Ondoren, pazienteek goian deskribatu dugun gorputz-adarraren eta enborraren muskulu-ahultasuna agertzen dute:

• Koordinazioa eta trebezia gutxitzea
• Neke nabarmena
• argaltzea
• Idorreria
• Mina, batez ere giharretako mina
• Sialorrhée (hipersalivation)
• Lo egiteko arazoak
• Arnasa hartzeko zailtasuna, toraxeko arnasketa muskuluen paralisi progresiboaren ondorioz. Kalte hori gaixotasunaren garapenean geroago gertatzen da
• Funtzio kognitiboen narriadura gaixoen % 30 eta 50 artean agertzen da, gehienetan nortasunaren aldaketa minimoak, suminkortasuna, obsesioak, autokritika murriztea eta zereginak antolatzeko eta burutzeko arazoak. Kasuen %15 inguru, dementzia frontodenporala dago, desantolaketa eta desinhibizio nabarmenarekin.

Arriskuan dauden pertsonak

Gizonak emakumeak baino zertxobait gehiago kaltetuta daude.

Arrisku faktoreak

Charcot-en gaixotasunaren herentziazko formak daude (kasuen %10 gutxi gorabehera). Adina ere arrisku faktore bat da.