La leuzemia odola sortzeaz arduratzen diren ehunen minbizia da, hau da, odol-zelula heldugabeak dira hezur-muin (= hezur gehienen erdian kokatutako material bigun eta belartsua).

Gaixotasuna normalean hezur-muineko odol-zelulen eraketan anormaltasun batekin hasten da. Zelula anormalak (edo leuzemia-zelulak) zelula arruntak biderkatu eta gainditzen ditu, haien funtzionamendu egokia eragotziz.

Leuzemia motak

Hainbat leuzemia mota daude. Gaixotasunaren progresio-abiaduraren arabera (akutua edo kronikoa) eta horren arabera sailka daitezke zelula amak garatzen diren hezur-muinetik (mieloidea edo linfoblastikoa). Leuzemia normalean globulu zurien (linfozitoak eta granulozitoak, immunitatearen arduradunak diren zelulak) minbiziei egiten die erreferentzia, nahiz eta minbizi oso arraro batzuek globulu gorrietan eta plaketetan eragina izan dezaketen.

Leuzemia akutua:

Odol-zelula anormalak heldugabeak dira (= eztandak). Ez dute beren ohiko funtzioa betetzen eta azkar ugaltzen dira, beraz, gaixotasuna azkar aurrera egiten da. Tratamendua oldarkorra izan behar da eta ahalik eta azkarren aplikatu.

Leuzemia kronikoa:

Parte hartzen duten zelulak helduagoak dira. Polikiago ugaritzen dira eta funtzionalak izaten jarraitzen dute denbora batez. Leuzemia mota batzuk oharkabean igaro daitezke hainbat urtez.

Leuzemia mieloidea

Eragina du granulozitoak eta hezur-muinean aurkitzen diren odol-zelulak. Globulu zuri anormalak sortzen dituzte (mieloblastoak). Bi mota daude leuzemia mieloidea :

• Leuzemia mieloide akutua (AML)

Leuzemia mota hau bat-batean hasten da, askotan egun edo aste batzuetan.

AML nerabeen eta heldu gazteen leuzemia akutuaren forma ohikoena da.

AML edozein adinetan has daiteke, baina litekeena da 60 urtetik gorako helduetan garatzea.

• Leuzemia mielogeno kronikoa (LMC)

La leuzemia mielogenoa kronikoa ere deitzen zaio leuzemia mielozitiko kronikoa ou leuzemia pikor kronikoa. Leuzemia mota hau poliki-poliki garatzen da, hilabeteetan edo baita urteetan ere. Gaixotasunaren sintomak odolean edo hezur-muinean leuzemia-zelulen kopurua handitu ahala agertzen dira.

25 eta 60 urte bitarteko helduen leuzemia kronikorik ohikoena da. Batzuetan, ez du tratamendurik behar hainbat urtez.

Leuzemia linfoblastikoa

Leuzemia linfoblastikoak linfozitoei eragiten die eta linfoblastoak sortzen ditu. Bi leuzemia linfoblastiko mota daude:

• Leuzemia linfoblastiko akutua (LLA)

Leuzemia mota hau bat-batean hasten da eta azkar aurrera egiten du egun edo aste batzuetan.

Deitu ere leuzemia linfozitiko akutua ou leuzemia linfoide akutua, ume txikietan leuzemia mota ohikoena da. Leuzemia mota honen hainbat azpimota daude.

• Leuzemia linfoblastiko kronikoa (LLC)

Leuzemia mota honek helduei eragiten die gehienetan, batez ere 60 eta 70 urte bitartekoak. Baliteke gaixotasuna duten pertsonek sintomarik ez izatea edo oso gutxi izatea urtetan zehar, eta, ondoren, leuzemia-zelulak azkar hazten diren fase bat izan dezakete.

Leuzemiaren arrazoiak

Leuzemiaren kausak oraindik gaizki ezagutzen dira. Zientzialariek onartzen dute gaixotasuna faktore genetiko eta ingurumenekoen konbinazioa dela.

prebalentzia

Kanadan, 53 gizonetik batek eta 72 emakumetik batek leuzemia garatuko dute bizitzan zehar. 2013an, 5800 kanadar kaltetuko direla kalkulatzen da. (Minbiziaren aurkako Kanadako Elkartea)

Frantzian, leuzemiak 20 pertsona ingururi eragiten die urtero. Leuzemiak haurren minbizien %000 inguru hartzen du, eta horietatik %29 leuzemia linfoblastiko akutua (LLA) dira.

Leuzemiaren diagnostikoa

Odol analisia. Odol-lagin bat probatzeak globulu zurien edo plaketen maila anormalak diren ala ez hauteman dezake, leuzemia iradokitzen duena.

Hezur-muinaren biopsia. Aldakatik kendutako hezur-muinaren lagin batek leuzemia-zelulen zenbait ezaugarri hauteman ditzake eta gero gaixotasunaren tratamendurako aukerak iradokitzeko erabil daitezke.