Hipokromia organo, ehun edo zeluletako koloreak galtzeko termino medikoa da. Bereziki dermatologian erabil daiteke larruazaleko orban hipokromikoak kalifikatzeko edo hematologian globulu gorri hipokromikoak izendatzeko.

Dermatologian, hipokromia larruazala, ilea eta gorputzeko ileak bezalako tegumentuen pigmentazio galera aipatzeko erabiltzen den terminoa da. Begietan kolore galera kalifikatzeko ere erabil daiteke.

Hipokromia melanina faltak eragiten du, melanozitoek gorputzean sortutako pigmentu naturala eta larruazalaren, ilearen, gorputzeko ilearen eta begien kolorearen arduraduna. Hipokromia melanina ekoizteko akats batek edo pigmentu hori suntsitzeak eragin dezake.

Melanina faltak jatorri asko izan ditzake. Batez ere infekzio batengatik, gaixotasun autoimmune batengatik edo gaixotasun genetiko batengatik izan daiteke. Dermatologian hipokromiaren kausen artean aurkitzen ditugu, adibidez:

• duokulokutaneoko albinismoa, larruazalean, ilean, gorputzeko ilean eta begietan melanina guztiz eza dela;
• albinismo partziala edo piebaldismoa horrek, okulokutaneoko albinismoak ez bezala, azalari eta ileari bakarrik eragiten die;
• le vitiligo, Melanozitoak, melanina sintesiaren jatorrian dauden zelulak, progresiboki desagertzea eragiten duen gaixotasun autoimmunea;
• duhipopituitarisme, aurreko hipofisiaren sekrezio hormonalak atxilotzearen ondorioz, tegumentuen eta mukosen despigmentazioa sor daiteke;
• le pitiriasis versicolor, mikosia eta horrek hipopigmentatutako orbanak ager ditzake, larruazaleko orban hipokromikoak ere deituak.

Hipokromiaren kudeaketa dermatologoaren diagnostikoaren araberakoa da. Mikosia gertatuz gero, infekzioen aurkako tratamenduak ezar daitezke. Zenbait kasutan, gaur egun ez dago tratamendurik erabilgarri. Hala ere, prebentzio neurriak gomendatzen dira despigmentazioaren garapena mugatzeko. Prebentzioa azala, ilea eta begiak izpi ultramoreak (UV) babestea da.

Hematologian, hipokromia globulu gorrietan (globulu gorrietan) anomalia bat izendatzeko erabil daitekeen termino medikoa da. Globulu gorrien hipokromiaz hitz egiten dugu May-Grünwald Giemsaren tindaketa metodoaren bidez azterketa batean modu zurbilean agertzen direnean. Globulu gorriei orduan hipokromo esaten zaie.

Globulu gorrien zurbiltasunak hemoglobina falta duela adierazten du. Hain zuzen ere, hemoglobina globulu gorrien elementua da eta horrek kolore gorri ospetsua ematen die. Halaber, oxigenoa gorputzera garraiatzeaz arduratzen den proteina da. Horregatik, globulu gorrien hipokromia azkar kudeatzearen garrantzia da.

Medikuntzan, hemoglobinaren gabezia horri anemia hipokromikoa esaten zaio. Odoleko hemoglobina maila anormalki baxua du ezaugarri. Anemia hipokromikoak kausa ugari izan ditzake, besteak beste:

• burdinaren gabezia (burdin gabeziaren anemia), hemoglobinaren sintesian laguntzen duen oligoelementua;
• heredatutako akats genetikoa, hala nola talasemia.

Globulu gorri hipokromikoak May-Grünwald Giemsa orbanarekin ikus daitezke. Erreaktibo desberdinak erabiliz, metodo honek odol lagin baten barruan odol zelulen populazio desberdinak bereizten ditu. Kolore horri esker, bereziki, globulu gorriak edo globulu gorriak identifikatzen dira, kolore gorriarengatik antzematen direnak. Globulu horiek zurbila anormalki agertzen direnean, globulu gorrien hipokromia deitzen zaio.

Anemia hipokromikoa maiz diagnostikatzen da odoleko bi parametro neurtuz:

• hemoglobina corpuskularraren batez besteko edukia (TCMH), globulu gorri batean dagoen hemoglobina kopurua neurtzen duena;
• hemoglobina corpuskularraren batez besteko kontzentrazioa (CCMH), globulu gorri bakoitzeko batez besteko hemoglobina kontzentrazioari dagokiona.

Globulu gorrien hipokromiaz hitz egiten dugu kasu hauetan:

• TCMH 27 µg baino gutxiago zelula bakoitzeko;
• CCMH 32 g / dL baino gutxiago.

Anemia hipokromikoaren tratamendua jatorriaren eta ibilbidearen araberakoa da. Kasuaren arabera, adibidez, hemoglobinaren gabezia burdinazko osagarriekin edo odol transfusioarekin tratatu daiteke.

Kasu larriagoetan, hezur-muineko transplantea beharrezkoa izan daiteke.