Oligoastrozitoma anaplastikoa edo astrozitoma anaplastikoa garuneko tumore gaiztoa da. Zehazkiago glioma da, hau da, nerbio ehunetik, garunetik edo bizkarrezur muinetik eratorritako tumorea. Osasunaren Mundu Erakundeak gliomak I eta IV artean sailkatzen ditu, haien morfologiaren eta gaixotasun gaiztoaren arabera. Astrozitoma anaplasikoek III gradua adierazten dute, onberak diren I eta II graduen artean eta glioblastoma (IV gradua). Astrozitoma anaplasikoa II graduko tumore onberaren konplikazio bat izan daiteke edo berez garatzen da. Glioblastomara (IV gradua) aurrera egiteko joera handia du eta bizi-itxaropena bi edo hiru urte ingurukoa da, kirurgia eta erradioterapia/kimioterapiarekin tratatu arren. Astrozitoma anaplasikoek eta glioblastomek biztanleria orokorrean 5 pertsonatik 8 eta 100 artean eragiten dute. (000)

Oligoastrozitoma anaplastikoaren sintoma gehienak garuneko presioa handitzearen ondorioz sortzen dira, tumoreak berak edo eragiten duen likido zefalorrakideoaren metaketa anormalaren ondorioz. Sintomak tumorearen kokapen zehatzaren eta tamainaren arabera aldatzen dira:

• Memoria urritasuna, nortasunaren aldaketak eta hemiplejia tumorea lobulu frontalean hazten denean;
• Krisiak, memoria, koordinazioa eta mintzamena urritasuna lobulu tenporalean daudenean;
• Asaldura motorrak eta zentzumen-anomaliak (kirrika eta erredura) lobulu parietalean dagoenean;
• Tumoreak lobulu okzipitala hartzen duenean ikusmen-asaldurak.

Astrozitoma anaplasikoaren kausa zehatza oraindik ez da ezagutzen, baina ikertzaileek uste dute gaixotasuna eragiten duten joera genetiko baten eta ingurumen-faktoreen konbinazioaren ondoriozkoa dela.

Oligoastrozitoma anaplastikoa gizonezkoetan emakumeak baino zertxobait ohikoagoa da eta askotan 30 eta 50 urte bitartean izaten da. Hala ere, kontuan hartu behar da gaixotasunak litekeena dela haurrengan eragina izatea, normalean 5 eta 9 urte bitartekoak. Astrozitoma anaplasikoak eta glioblastoma anitzekoak (III eta IV graduak) haurtzaroko tumoreen %10 dira gutxi gorabehera nerbio-sistema zentralean (tumore horien %80 I edo II gradukoak dira). (1)

Gaixotasun genetiko hereditarioek, esaterako, I motako neurofibromatosia (Recklinghausen gaixotasuna), Li-Fraumeni sindromea eta Bournevilleko esklerosi tuberosoa astrozitoma anaplasiko bat garatzeko arriskua areagotzen dute.

Minbizi askotan bezala, ingurumen faktoreak, hala nola izpi ultramoreak, erradiazio ionizatzaileak eta zenbait produktu kimikoren eraginpean egotea, dieta txarra eta estresa arrisku faktoretzat hartzen dira.

Oligoastrozitoma anaplasikoaren tratamendua gaixoaren egoera orokorraren, tumorearen kokapenaren eta progresioaren abiaduraren araberakoa da funtsean. Kirurgia, erradioterapia eta kimioterapia dakartza, bakarrik edo konbinatuta. Lehen urratsa tumorearen zati handienari ahalik eta kenketa kirurgikoa egitea da (erresekzioa), baina hori ez da beti posible lehen aipatutako parametroengatik. Ebakuntzaren ondoren, erradioterapia eta agian kimioterapia erabiltzen dira tumore-hondarrak kentzen saiatzeko, adibidez zelula gaiztoak garuneko ehunera hedatu badira.

Pronostikoa gaixoaren osasun egoerarekin, tumorearen ezaugarriekin eta gorputzak kimioterapia eta erradioterapia tratamenduekin duen erantzunarekin lotuta dago. Astrozitoma anaplasikoak glioblastomara aurrera egiteko joera handia du bi urte gutxi gorabehera. Tratamendu estandarrarekin, astrozitoma anaplasikoa duten pertsonen biziraupen-denbora bizpahiru urtekoa da, hau da, erdia epe hori baino lehen hilko da. (2)